• Пурегон раствор 900 МЕ 1.08 мл

Пурегон раствор 900 МЕ 1.08 мл

Производитель: Vetter Pharma [Веттер Фарма-Фертигунг]

18 278 руб. -8%
16 800 руб. Есть дешевле!
Активное вещество: фоллитропин бета (follitropin beta)Rec.INN зарегистрированное ВОЗЛекарственная формаПУРЕГОН®р-р д/п/к введения 900 МЕ/1.08 мл: картриджи 1 шт. в компл. с иглами (9 шт.)рег. №: ЛСР-000292/10 от 25.01.10 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 фл.фоллитропин бета (рекомбинантный)*100 МЕ (10 мкг)Вспомогательные вещества: сахароза - 25 мг, натрия цитрата дигидрат - 7.35 мг, метионин - 0.25 мг, полисорбат 20 - 0.1 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - до 0.5 мл.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (1) - пачки картонные.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (5) - пачки картонные.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (10) - пачки картонные.Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 фл.фоллитропин бета (рекомбинантный)*150 МЕ (15 мкг)Вспомогательные вещества: сахароза - 25 мг, натрия цитрата дигидрат - 7.35 мг, метионин - 0.25 мг, полисорбат 20 - 0.1 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - до 0.5 мл.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (1) - пачки картонные.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (5) - пачки картонные.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (10) - пачки картонные.Раствор для в/м и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 фл.фоллитропин бета (рекомбинантный)*200 МЕ (20 мкг)Вспомогательные вещества: сахароза - 25 мг, натрия цитрата дигидрат - 7.35 мг, метионин - 0.25 мг, полисорбат 20 - 0.1 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - до 0.5 мл.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (1) - пачки картонные.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (5) - пачки картонные.0.5 мл - флаконы бесцветного стекла объемом 3 мл (10) - пачки картонные.Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 картриджфоллитропин бета (рекомбинантный)*300 МЕВспомогательные вещества: сахароза - 21 мг, натрия цитрата дигидрат - 6.17 мг, полисорбат 20 - 0.105 мг, бензиловый спирт - 4.2 мг, метионин - 0.21 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - 0.42 мл.0.36 мл - картриджи бесцветного стекла объемом 1.5 мл (1) в комплекте с иглами (6 шт.) - упаковки пластиковые (1) - пачки картонные.Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 картриджфоллитропин бета (рекомбинантный)*600 МЕВспомогательные вещества: сахароза - 39 мг, натрия цитрата дигидрат - 11.5 мг, полисорбат 20 - 0.177 мг, бензиловый спирт - 7.8 мг, метионин - 0.39 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - до 0.78 мл.0.72 мл - картриджи бесцветного стекла объемом 1.5 мл (1) в комплекте с иглами (6 шт.) - упаковки пластиковые (1) - пачки картонные.Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 картриджфоллитропин бета (рекомбинантный)*900 МЕВспомогательные вещества: сахароза - 58.5 мг, натрия цитрата дигидрат - 17.2 мг, полисорбат 20 - 0.234 мг, бензиловый спирт - 11.7 мг, L-метионин - 0.59 мг, хлористоводородная кислота 0.1 н или натрия гидроксид 0.1 н - до pH 7, вода д/и - до 1.17 мл.1.08 мл - картриджи (1) в комплекте с иглами (9 шт.) - пачки картонные.* - специфическая биологическая активность in vivo равна приблизительно 10 000 МЕ ФСГ/мл протеина.ПоказанияЛечение женского бесплодия в следующих случаях:— ановуляция (включая синдром поликистоза яичников /СПКЯ/) у женщин, нечувствительных к лечению кломифеном);— индукция суперовуляции, для индукции множественного развития фолликулов при проведении искусственного оплодотворения (например, в методиках ЭКО/ПЭ, ВМИ и ИКСИ).Код МКБ-10ПоказаниеE28.2Синдром поликистоза яичниковN97Женское бесплодиеZ31.1Искусственное оплодотворениеПобочное действиеМестные реакции: гематома, боль, гиперемия, отек, зуд (наблюдались у 3 из 100 пациентов, получавших лечение препаратом Пурегон®). Большинство из этих реакций являются умеренными и быстропроходящими.Системные аллергические реакции: эритема, крапивница, сыпь и зуд (наблюдались у 1 из 1000 пациентов, получавших лечение препаратом Пурегон®).Также могут отмечаться:— синдром гиперстимуляции яичников (примерно у 4 из 100 женщин, получающих лечение препаратом).Клиническими симптомами умеренной гиперстимуляции яичников являются тошнота, диарея, вздутие и боль в животе вследствие нарушения венозного кровообращения и раздражения брюшины, а также увеличение яичников за счет кист. В редких случаях наблюдался выраженный синдром гиперстимуляции яичников, угрожавший жизни пациентки и характеризовавшийся наличием больших, склонных к разрыву кист яичников, асцитом, гидротораксом и увеличением массы тела за счет задержки жидкости в организме. В редких случаях синдром гиперстимуляции яичников может сопровождаться развитием венозной или артериальной тромбоэмболии.— болезненность, боль и/или нагрубание молочных желез;— самопроизвольный аборт;— повышение вероятности развития многоплодной беременности;— повышение вероятности внематочной беременности.При лечении препаратом Пурегон® в комбинации с ХГ, также как и при применении с другими гонадотропными гормонами, в редких случаях возможно развитие тромбоэмболии.Противопоказания к применению— опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза и гипоталамуса;— вагинальные и маточные кровотечения неустановленной этиологии;— первичная недостаточность яичников;— кисты яичников или увеличение яичников, не связанное с СПКЯ;— нарушение анатомии половых органов, несовместимое с беременностью;— миома матки, несовместимая с беременностью;— декомпенсированные заболевания эндокринной системы (например, заболевания щитовидной железы, надпочечников или гипофиза);— выраженное нарушение функции печени и почек;— беременность;— период лактации;— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Пурегон® при беременности и в период кормления грудью противопоказано. В связи с тем, что клинических данных по применению препарата при беременности недостаточно, то в случае непреднамеренного приема при беременности нельзя исключить тератогенный эффект рекомбинантного ФСГ.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказание: выраженное нарушение функции печени.Применение при нарушениях функции почекПротивопоказание: выраженное нарушение функции почек.Особые указанияПеред началом лечения следует исключить наличие эндокринных заболеваний (например, заболеваний щитовидной железы, надпочечников или гипофиза).Индукция овуляции с помощью гонадотропных препаратов повышает риск развития многоплодной беременности. Соответствующая коррекция дозы ФСГ предотвращает развитие множественных фолликулов. При многоплодной беременности отмечается более высокий риск развития осложнений во время беременности и в перинатальном периоде. Перед началом лечения пациенты должны быть предупреждены о возможности развития многоплодной беременности.Первое введение препарата Пурегон® должно проводиться под непосредственным наблюдением врача.У женщин, которым проводят искусственное оплодотворение (особенно ЭКО), часто имеются аномалии маточных труб, в связи с этим повышается риск развития внематочной беременности. Поэтому важно получить раннее ультразвуковое подтверждение внутриматочного расположения плода.У женщин, которым проводят искусственное оплодотворение, риск раннего прерывания беременности выше, чем при естественном зачатии.Частота врожденных пороков развития при применении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) может быть немного выше, чем при естественном оплодотворении. Возможно, это связано с особенностями родителей (например, их возраст или характеристики спермы), а также с более высокой частотой развития многоплодной беременности при использовании ВРТ. Указаний на то, что увеличение риска развития врожденных пороков связано с применением гонадотропинов, не выявлено.До начала лечения и регулярно в процессе лечения следует проводить УЗИ для контроля развития фолликулов и определять концентрацию эстрадиола в плазме. Помимо развития слишком большого числа фолликулов, концентрация эстрадиола в плазме может расти очень быстро (т.е. более чем в 2 раза за сутки в течение 2-3 последовательных дней), достигая чрезмерно высоких значений. Диагноз гиперстимуляции яичников может быть подтвержден УЗИ. Транзиторные отклонения результатов печеночных функциональных проб могут указывать на нарушение функции печени, которое может сопровождаться морфологическими изменениями на биопсии печени, о чем имеются сообщения в связи с синдромом гиперстимуляции яичников.Женщины из общепризнанных групп риска в отношении тромбозов, например, с соответствующим личным или семейным анамнезом, выраженным ожирением (индекс массы тела > 30 кг/м2) или диагностированной тромбофилией, могут подвергаться повышенному риску венозных или артериальных тромбоэмболий при лечении гонадотропинами даже без сопутствующего синдрома гиперстимуляции яичников. При лечении таких женщин необходимо сопоставить вероятность успешного проведения индукции овуляции и возможный риск развития осложнений. Однако следует отметить, что беременность сама по себе сопровождается повышением риска развития тромбоза.Пурегон® может содержать следы стрептомицина и/или неомицина. Эти антибиотики могут стать причиной развития реакции гиперчувствительности.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНе обнаружено.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияСписок Б. Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С; не замораживать. Срок годности - 3 года.После введения иглы в картридж, раствор может храниться в течение 28 дней максимально.

Этот товар еще никто не оценил, оставьте отзыв первым!

Написать отзыв

Задайте любой интересующий вас вопрос по данному товару.

Задать вопрос