• Ребиф раствор 44 мкг/0,5 мл 0.5 мл 3 шт.

Ребиф раствор 44 мкг/0,5 мл 0.5 мл 3 шт.

Производитель: Merck KGaA [Мерк]

10 009 руб. -8%
9 200 руб. Есть дешевле!
Активное вещество: интерферон бета-1a (interferon beta-1a)USAN принятое к употреблению в СШАЛекарственная формаРЕБИФ®р-р д/п/к введения 44 мкг/0.5 мл: шприцы 3 или 12 шт.рег. №: П N014563/01 от 27.03.08 - Срок действия рег. уд. не ограниченФорма выпуска, состав и упаковкаРаствор для п/к введения слегка опалесцирующий, светло-желтого цвета. 1 доза (0.5 мл)интерферон бета-1a22 мкг (6 млн.МЕ)-"-44 мкг (12 млн.МЕ)Вспомогательные вещества: маннитол - 22.5 мг, бензиловый спирт - 2.5 мг, метионин - 0.06 мг, полоксамер 188 - 0.25 мг, натрия ацетатный буферный раствор 0.01М (натрия ацетат, уксусная кислота, натрия гидроксид (для доведения до рН), вода д/и) - до 0.5 мл.0.5 мл - шприцы вместимостью 1 мл с иглой (1) - контейнеры пластиковые (3) - пачки картонные.0.5 мл - шприцы вместимостью 1 мл с иглой (1) - контейнеры пластиковые (12) - пачки картонные.0.5 мл - шприц-ручки вместимостью 1 мл (1) - контейнеры пластиковые (3) - пачки картонные.0.5 мл - шприц-ручки вместимостью 1 мл (1) - контейнеры пластиковые (12) - пачки картонные.Раствор для п/к введения слегка опалесцирующий, светло-желтого цвета. 3 дозы (1.5 мл)интерферон бета-1a66 мкг (18 млн.МЕ)-"-132 мкг (36 млн.МЕ)Вспомогательные вещества: маннитол - 67.5 мг, бензиловый спирт - 7.5 мг, метионин - 0.18 мг, полоксамер 188 - 0.75 мг, натрия ацетатный буферный раствор 0.01М (натрия ацетат, уксусная кислота, натрия гидроксид (для доведения до рН), вода д/и) - до 1.5 мл.1.5 мл - картриджи вместимостью 3 мл (1) - контейнеры пластиковые (4) - пачки картонные.Показания— лечение ремиттирующего рассеянного склероза.Препарат был не эффективен у пациентов с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом в отсутствии обострений.Код МКБ-10ПоказаниеG35Рассеянный склерозПротивопоказания к применению— тяжелые депрессивные нарушения и/или суицидальные идеи;— эпилепсия в случае отсутствия эффекта от применения соответствующей терапии;— беременность;— лактация;— детский возраст до 12 лет;— повышенная чувствительность к природному или рекомбинантному интерферону бета, к другим компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Ребиф® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.Женщины детородного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции. Учитывая потенциальную опасность для плода, при планировании беременности или при беременности, наступившей на фоне лечения, пациентка должна обязательно сообщить об этом своему лечащему врачу для решения вопроса об отмене терапии.Данные о выделении интерферона бета-1а с грудным молоком отсутствуют. Учитывая вероятность развития серьезных побочных реакций у новорожденных, при необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.Применение при нарушениях функции печениС осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.Применение при нарушениях функции почекС осторожностью и под строгим контролем врача следует назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.Применение у детейПротивопоказан в детском возрасте до 12 лет.Подросткам в возрасте от 12 лет до 16 лет препарат назначают, как правило, в дозе 22 мкг 3 раза в неделю.Особые указанияС осторожностью следует назначать препарат пациентам с депрессией. Таким пациентам в период лечения Ребифом требуется тщательный медицинский контроль и условия, обеспечивающие предоставление им необходимой помощи. В ряде случаев может потребоваться прекращение лечения интерфероном бета.Пациентов необходимо предупредить о том, что им следует немедленно сообщить лечащему врачу о любых симптомах депрессии и/или появлении суицидальных идей.Необходимо также соблюдать осторожность при назначении интерферона бета-1а пациентам, у которых ранее наблюдались судороги, пациентам, получающим противосудорожные препараты, особенно, если они недостаточно эффективны. При возникновении во время лечения препаратом Ребиф® судорог у больных, ранее не страдавших такими нарушениями, необходимо отменить Ребиф®, установить этиологию судорог и назначить противосудорожную терапию прежде, чем возобновить лечение Ребифом.На первых этапах лечения интерфероном бета-1а необходимо строгое наблюдение за пациентами, страдающими сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как стенокардия, застойная сердечная недостаточность и нарушения ритма. Это наблюдение должно быть направлено на своевременное выявление возможного ухудшения состояния. При заболеваниях сердца гриппоподобные симптомы, связанные с терапией интерфероном бета-1а, могут осложнить состояние пациентов.У пациентов, получающих Ребиф®, иногда развиваются или усугубляются нарушения функции щитовидной железы. Рекомендуется проводить исследование функции щитовидной железы непосредственно до начала лечения и при выявлении нарушений - каждые 6-12 мес с момента его начала. Если до начала лечения функция щитовидной железы в норме, то периодические исследования ее функции не требуются, однако их проведение необходимо при появлении клинических признаков дисфункции щитовидной железыУ пациентов, получающих интерфероны бета, возможно образование нейтрализующих антител. Клиническое значение их не установлено. Если наблюдается недостаточно хороший терапевтический ответ на терапию препаратом Ребиф®, и это связано с устойчивым наличием нейтрализующих антител, то врач должен оценить целесообразность продолжения терапии интерфероном.Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с выраженной почечной недостаточностью и миелосупрессией.Использование в педиатрииПрофиль безопасности у подростков в возрасте от 12 до 16 лет, получающих Ребиф® в дозе 22 мкг п/к 3 раза в неделю, аналогичен профилю взрослых пациентов.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиПобочные реакции со стороны ЦНС на проводимую терапию интерферонами могут влиять на способность к управлению автотранспортом и техникой.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.Условия и сроки храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C; не замораживать. Срок годности - 2 года.Транспортировать при температуре от 2° до 8°C.

Этот товар еще никто не оценил, оставьте отзыв первым!

Написать отзыв

Задайте любой интересующий вас вопрос по данному товару.

Задать вопрос