• Экселон ТДТС 13.3 мг/24 ч 30 шт.

Экселон ТДТС 13.3 мг/24 ч 30 шт.

Производитель: Novartis Pharma [Новартис Фарма]

4 296 руб. -7%
3 989 руб. Есть дешевле!
Активное вещество: ривастигмин (rivastigmine) Лекарственная формаЭКСЕЛОН®трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14 - ДействующееФорма выпуска, состав и упаковкаТрансдермальная терапевтическая система (ТТС) с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, круглая, с надпечаткой "AMCX" на подложке пластыря. 1 ТТСвыделение в течение 24 чривастигмин9 мг4.6 мгВспомогательные вещества: D,L-α-токоферол - 0.03 мг, сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата - 6 мг, сополимер акриловой кислоты - 14.97 мг.Состав клеящего слоя: сополимер силиконовый - 14.84 мг, диметикон (силиконовое масло 12.500 cSt) - 0.15 мг, D,L-α-токоферол - 0.015 мг.Полимерные пленки: подложка из полиэтилентерефталата 23 мкм - 5 см2, защитная фторполимерная полиэтилентерефталатная пленка 75 мкм - 10.13 см2.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (3) - пачки картонные.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (7) - пачки картонные.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (30) - пачки картонные.Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, круглая, с надпечаткой "BHDI" на подложке пластыря. 1 ТТСвыделение в течение 24 чривастигмин18 мг9.5 мгВспомогательные вещества: D,L-α-токоферол - 0.06 мг, сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата - 12 мг, сополимер акриловой кислоты - 29.94 мг.Состав клеящего слоя: сополимер силиконовый - 29.67 мг, диметикон (силиконовое масло 12.500 cSt) - 0.3 мг, D,L-α-токоферол - 0.03 мг.Полимерные пленки: подложка из полиэтилентерефталата 23 мкм - 10 см2, защитная фторполимерная полиэтилентерефталатная пленка 75 мкм - 20.25 см2.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (3) - пачки картонные.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (7) - пачки картонные.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (30) - пачки картонные.Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, круглая, с надпечаткой "CNFU" на подложке пластыря. 1 ТТСвыделение в течение 24 чривастигмин27 мг13.3 мгВспомогательные вещества: D,L-α-токоферол - 0.09 мг, сополимер метилметакрилата и бутилметакрилата - 18 мг, сополимер акриловой кислоты - 44.91 мг.Состав клеящего слоя: сополимер силиконовый - 44.505 мг, диметикон (силиконовое масло 12.500 cSt) - 0.45 мг, D,L-α-токоферол - 0.045 мг.Полимерные пленки: подложка из полиэтилентерефталата 23 мкм - 15 см2, защитная фторполимерная полиэтилентерефталатная пленка 75 мкм - 29.16 см2.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (7) - пачки картонные.1 шт. - пакетики из многослойного ламината (30) - пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга. Препарат для лечения деменции Показания— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа.Код МКБ-10ПоказаниеF00Деменция при болезни АльцгеймераG30Болезнь Альцгеймера Побочное действиеОбщая частота развития нежелательных явлений на фоне терапии ТТС Экселон®9.5/24 ч (50.5%) была ниже по сравнению с пероральной терапией с использованием капсул в суточной дозе 3-12 мг (63.3%) (для сравнения, в группе плацебо этот показатель составлял 46%).Частота возникновения и степень выраженности нежелательных явлений, как правило, увеличиваются с повышением дозы, особенно непосредственно после изменения дозы. Если перерыв в применении препарата составил более 3 дней, возобновлять лечение следует с начальной дозы (Экселон® ТТС 4.6 мг/24 ч).Наиболее частыми нежелательными явлениями являлись кожные реакции в месте наклеивания (обычно эритема легкой и средней степени выраженности). Следующими по частоте были нежелательные явления со стороны пищеварительной системы: тошнота (7.2%) и рвота (6.2%) отмечались значительно реже при применении ТТС Экселон® 9.5 мг/24 ч по сравнению с капсулами для приема внутрь, 23.1% и 17.0%, соответственно (в группе плацебо те же показатели составляли 5.0% и 3.3%).Частота возникновения нежелательных реакций у пациентов (854 человек) с деменцией альцгеймеровского типа, получавших терапию ТТС Экселон® (все дозировки) оценивалась следующим образом: "очень часто" - >1/10, "часто" - >1/100, 1/1000, 1/10000,

Этот товар еще никто не оценил, оставьте отзыв первым!

Написать отзыв

Задайте любой интересующий вас вопрос по данному товару.

Задать вопрос